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illumina 20090205 Deeplex Myc-TB試劑盒

簡要描述:illumina 20090205 Deeplex Myc-TB試劑盒,華雅思創(chuàng)現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2025-08-25
  • 訪  問  量:680
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

產(chǎn)品名稱:Illumina and Genoscreen Deeplex Myc-TB Combo Kit with Nextera XT Library Prep

產(chǎn)品貨號:20090205
產(chǎn)品規(guī)格

  • 檢測通量:48樣本/套

  • 核心組分

    • Deeplex Myc-TB靶向擴增試劑(覆蓋18個耐藥基因)

    • Nextera XT DNA文庫制備試劑盒

    • Index引物組合(支持96樣本多重測序)

  • 適配平臺:Illumina MiSeq®、NextSeq®系列測序儀

  • 保存條件:-20℃冷凍,避免反復(fù)凍融


產(chǎn)品概述

Illumina and Genoscreen Deeplex Myc-TB Combo Kit 是全·球首·款通過 世界衛(wèi)生組織(WHO)認(rèn)證 的結(jié)核病耐藥性tNGS檢測方案 ,整合了GenoScreen的Deeplex Myc-TB靶向探針與Illumina Nextera XT文庫構(gòu)建技術(shù),可在 24-48小時 內(nèi)直接從臨床樣本(痰液、腦脊液等)中檢測結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群及其對 15種抗結(jié)核藥物 的耐藥性,精準(zhǔn)度>99% 。


品牌介紹

Illumina 是全球基因測序技術(shù)領(lǐng)·導(dǎo)者,其測序平臺通過 ISO 13485認(rèn)證 并符合 FDA 21 CFR Part 11 電子記錄規(guī)范,服務(wù)超10,000家科研與臨床機構(gòu) 。
GenoScreen 是結(jié)核病基因組學(xué)解決方案的權(quán)·威機構(gòu),其Deeplex技術(shù)被WHO納入《耐藥結(jié)核病tNGS檢測指南》推薦產(chǎn)品 ,并獲 蓋茨基金會 技術(shù)支持。


產(chǎn)品參數(shù)

類別詳情描述
檢測基因18個核心耐藥基因(rpoB、katG、inhA等),覆蓋一線/二線藥物
靈敏度最·低檢出限1%(低頻突變檢測),樣本MTB載量≥100 CFU/mL
數(shù)據(jù)分析配套Deeplex在線分析平臺(自動生成耐藥報告)
合規(guī)性符合WHO操作指南(2023版)、中國CDC結(jié)核病檢測標(biāo)準(zhǔn)

核心優(yōu)勢

  1. 極速檢測,臨床決策效率提升10倍
    傳統(tǒng)藥敏試驗需4-6周,而 Deeplex Myc-TB Combo Kit 通過 靶向擴增+NGS測序 技術(shù),將周期縮短至2天,死亡率降低30% 。

  2. 一網(wǎng)打盡耐藥譜,避免漏檢風(fēng)險
    可同步檢測 利·福平、異·煙肼、氟·喹諾酮類 等15種藥物耐藥性,對比Xpert MTB/RIF僅檢測利·福平耐藥,突變檢出率提升50% 。

  3. 全球可及性,助力終結(jié)結(jié)核流行
    依托Illumina全球供應(yīng)鏈與GenoScreen本地化技術(shù)支持,已在 非洲、東南亞 等高負(fù)擔(dān)地區(qū)落地,支持WHO 2035終止結(jié)核病戰(zhàn)略 。



選購指南

  • 適用場景

    • 疾控中心:大規(guī)模結(jié)核病耐藥篩查與流行病學(xué)研究;

    • 醫(yī)院實驗室:疑難結(jié)核病(如結(jié)核性腦膜炎)快速診斷;

    • 制藥企業(yè):抗結(jié)核新藥臨床試驗伴隨診斷。

  • 配套設(shè)備:需配備Illumina MiSeq/NextSeq測序儀及PCR實驗室(二級生物安全等級)。


FAQ

Q1:能否用于非結(jié)核分枝桿菌(NTM)檢測?

答:可以!Deeplex Myc-TB可鑒定100+種分枝桿菌(含NTM),但需注意NTM耐藥規(guī)則不同 。

Q2:低載量樣本(如肺外結(jié)核)如何優(yōu)化?

答:建議:① 增加DNA提取輸入量(≥2 mL樣本);② 擴增循環(huán)數(shù)提升至40 cycles;③ 測序深度≥10,000×。

Q3:“試劑盒是否支持國內(nèi)申報"?

答:正在推進(jìn)NMPA注冊!當(dāng)前可通過LDT模式開展,華雅思創(chuàng)提供完整合規(guī)方案。


華雅思創(chuàng)生物® 簡介

華雅思創(chuàng)生物®專注于提供CGT、分子診斷和*醫(yī)療的生物試劑和醫(yī)療耗材產(chǎn)品,我們的客戶遍及細(xì)胞治療、疫苗抗體、醫(yī)療診斷、腦科學(xué)、合成生物、長壽研究和醫(yī)美保健等領(lǐng)域。"買試劑,找華雅",華雅思創(chuàng)生物®憑借深厚的技術(shù)實力和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,已成為眾多科研機構(gòu)和生物制藥企業(yè)的優(yōu)選供應(yīng)商。

illumina 20090205 Deeplex Myc-TB試劑盒,華雅思創(chuàng)現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢

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